Pure Indole 3 Karbinol va 3,3'rDiindolilmetan kukuni Xochli sabzavotlardan olingan ikkita tabiiy o'simlik aralashmalari. 3 karbinol inqiroz, xususiyatlar va arizalarda sezilarli farqlarga ega. Quyida bir nechta jihatlarni batafsil tahlil qilish.
Manba va generatsiya mexanizmi
Ikkala I3C ham, xiralashgan sabzavotlar, avlod jarayoni quyidagicha.
O'simliklarda bo'lgan prekursor glyukobranconin hisoblanadi. O'simlik hujayralari vayron bo'lganda, glyukobranchin indolon -3- Carbinol (I3C) harakati ostida.
I3C me'da kislotasi muhitida xira va boshqa derivativlarni hosil qiladi.
Farqlarni tahlil qilish: i3C to'g'ridan-to'g'ri fermentatsiya reaktsiyalari orqali qo'yiladi, xiralashganda I3C kislotali muhitga aylantirishni talab qiladi.
Molekulyar tuzilma
● Indole -3- Carbinol
Indole -3- Carbinolning molekulyar formulasi C9H9NO. Uning molekulasi indole halqasi va karbinol guruhidan iborat bo'lib, 3-pog'onaga ulangan. Indole halqasi azotni o'z ichiga olgan aromatik heterotsikl. U benzene halqasi va pirrol uzukidan iborat va noyob xushbo'y hid va elektron bulutli taqsimotga ega. Karbinol guruhi uglerod atomiga uglerod-uglerod obligatsiyasining 3-pozitsiyasida u uglerod atomiga ulangan. Carbinol guruhidagi gidroksilli molekula ma'lum poezd va gidroffildir.
● Diindolilmetan
Diindolymetanning molekulyar formulasi C18H14N2. U metilen (-ch {{{{{{{{{{{{{{{}}} tomonidan ishlab chiqarilgan ikkita taniqli molekulalar hosil bo'ladi). Ikkita inqirozli uzuklar o'zlarining uglerod atomlari bilan metilen atomlari orqali uglerod atomlari orqali ulangan. Shuning uchun u ma'lum bir molekulyar tuzilishni ma'lum bir simmetriya bilan hosil qiladi. Molekulada kuchli molekulyar bo'lagi kabi kuchli qutblar guruhida kuchli qutblar guruhi mavjud emasligi sababli, umumiy molekulyar qutb nisbatan zaif.
Jismoniy xususiyatlar
1.Appet
• -3- karbonol:
PUre indole 3 karbinolodatda ochiq sariq rangli kristall kukuni uchun oq rangda. Mikroskop ostida uning kristallari ma'lum bir shakl va muntazamlik bor.
• Diindolilmetan:
Diindolilmetan odatda och sariq kukun uchun oq rangga ega. Biroq, bu "Carbinol" -3- Carbinoldan biroz farq qilishi mumkin va uning kukuni va agregatsiyasining holati boshqacha bo'lishi mumkin.
Guanjie Biotech tomonidan ishlab chiqarilgan Karbonol va Diindolilmetanning asosiy indihori litsenol va Diindolilmetan boshqa kompaniyalarga qaraganda oq rangda. Bu bizning mahsulotimiz foydasi. Agar kerak bo'lsa, biz bepul namunalarni taqdim etishimiz mumkin. Iltimos, elektron pochta orqali yuboringinfo@gybiotech.com.
2.Men punkti
• -3- karbonol:
Idolning erishi -3- Carbinol nisbatan past, 95-98} darajasi. Buning sababi, molekulalar orasidagi vodorodli aloqalar hosil qilishi mumkin bo'lgan molekulalarda gidroksil guruhlarining mavjudligi tufayli. Shuning uchun, intermollik kuch nisbatan kuchli, ammo u kompleks kompleks tuzilmalarga ega bo'lgan ba'zi moddalar kabi panjarani yo'q qilish uchun yuqori energiya talab qilmaydi. Shunday qilib, erish nuqtasi o'rtacha darajada.
• Diindolilmetan:
Eritishning erishi nisbatan yuqori, odatda 124-126 atrofida. Qattiq qutbli kontentida hosil bo'lgan vodorodli aloqalar yo'q bo'lsa-da, molekulalar orasidagi mikekulalar orasidagi kuch kuchlari katta hajmdagi va ba'zi qattiqlik tufayli katta. Bu kuchlar va eritmalarni bartaraf etish molekulalari uchun yuqori haroratni talab qiladi.
3.suqlik
• -3- karbonol:
PUre indole 3 karbinolsuvda bir oz eriydi. Gidroksil guruhlarining mavjudligi uni gidrofil qiladi. Biroq, indive halqasining gidrofobligi suvga botilligini cheklaydi. Bu ba'zi organik erituvchilarda yaxshi eritilishi mumkin. Bu eritma, molekulalar va erituvchi molekulalarda etanol, karbinolon, diklorometaman va hokazolar vodorod zonasi yoki Van der Waals orqali tarqatish uchun aralashishi mumkin.
• Diindolilmetan:
Diindolilmetan kukuniSuvda juda kam eriylik mavjud va suvda erimaydi. Buning sababi, uning umumiy bo'lmagan bo'lmaganligi kuchli. Organik eritgichlarda uning eruvchanligi indole -3- karbonolning indolidan farq qiladi. Benzol, Toluen, Xloroform va boshqalar kabi ba'zi qutbli organik eritgichlarda, masalan, karbinol kabi ko'proq podiriy barkamollik nisbatan kambag'allik.
Kimyoviy xususiyatlari
1.Ralash joylari
• -3- karbonol:
Uning molekulasidagi gidroksil guruhi ma'lum bir faoliyatga ega. Idol -3- Carbinol turli xil kimyoviy reaktsiyalardan o'tishi mumkin. Gidroksil guruhi ALDEHYDE, Carboxyde va boshqalarga oksidlanishi mumkin. Bundan tashqari, individli halqadagi ikki tomonlama aloqalar va azot atomlari ham ma'lum bir reaktsiyaga ega va elektrofilik almashtirish reaktsiyalariga duch kelishi mumkin.
• Diindolilmetan:
Uning reaktivligi asosan individli halqadagi ikki tomonlama obligatsiyalar va azot atomlariga jamlangan. 3 3 Diindolilmetan qo'shimchasi indole birikmalarining ba'zi odatiy reaktsiyalaridan o'tadi. Masalan, elektrofil almashtirish reaktsiyalari. Biroq, metilen guruhining ko'prik ta'siri tufayli ikki taniqli uzuklar o'rtasida ma'lum bir o'zaro ta'sir bo'ladi. Uning reaktivligi va tanlanishi yagona birlik molekuladan farq qiladi.
2.Sish
• -3- karbonol:
Sof indolning barqarorligi -3- Carbinol biroz kambag'al. Ayniqsa, ba'zi oksidlash muhitida gidroksil guruhi oson oksidlanadi. Bu molekulyar tuzilishdagi o'zgarishlarga olib keladi. Kislotali yoki ishqorli sharoitlarda, ba'zi gidrolliz yoki boshqa reaktsiyalar ham uning barqarorligiga ta'sir qiladi.
• Diindolilmetan:
Organik xira qo'shimcha nisbatan yaxshi barqarorlikka ega. Hydroksil guruhlari kabi oson oksidlangan yoki boshqa reaktsiyalar bilan reaktsiyalar bilan reaktsiya qilingan molekulada faol guruhlar mavjud emas. Normal atrof-muhit sharoitida molekulyar tuzilmaDiindolilmetan kukuninisbatan barqaror. Biroq, kuchli kislotalilik, kuchli ishqorsizlik, yuqori harorat va yuqori bosim, parchalanish yoki boshqa reaktsiyalar kabi ba'zi ekstremal sharoitlarda yuzaga keladi.
Sintez usuli
1. indive -3- karbonol
• Tabiiy mahsulotlardan ajratish:
Xochli sabzavotlar indole -3- karbinolning prekursorlariga boy. Ushbu sabzavotlardan bir qator qazib olish, ajratish va konversiya jarayoni orqali ushbu sabzavotlardan sof indole 3 karbinol qo'shing. Birinchidan, sabzavot, qazib olinadigan, qazib olinadigan va boshqa operatsiyalar tegishli komponentlarni o'z ichiga olgan xom ashrakni olish uchun amalga oshiriladi. Keyin, masalan, ustun xromatografiya va yuqori samarali suyuq xromatografiya kabi ajratish usullaridan foydalanish, biz xom ekstraktimizni ajratamiz va poklaymiz. Va nihoyat, prodorksor brokkoli indole 3 karbinolni kimyoviy konversiyalash va boshqa usullar bilan aylanadi.
• Kimyoviy sintez usuli:
Idoliyani xom ashyo sifatida ishlatish, indole -3- Carbinol ma'lum reaktsiya shartlari bo'yicha reaktsiyalar, keyinchalik qisqarish va boshqa qadamlar bilan reaktsiyalash orqali sintez qilinadi. Masalan, ishqorli sharoitlarda yoki formaldegidlar oraliq mahsulotni yaratish uchun kondensatsiya reaktsiyasiga duch kelishdi. Keyin oraliq mahsulot pasayish vositasi bilan, masalan, natriy bagohid kabi -3- karbonol olish uchun.
2. Diinolylmetanning 2.Yomontezi
• Hindiston va formaldegiddan xom ashyo sifatida foydalanish:
Kislona katalizator, indeol va formaldegidning ta'siri ostida kondensatsiya reaktsiyasini o'tkazdi. Ikkita indiol molekulalari, medien ko'prigi bilan Diastolmetanni hosil qilish uchun bog'langan. Odatda ishlatilgan kislotali kisloz katalizatorlarga xlorid kislotasi va sulfat kislota kiradi va reaktsiya odatda organik hal qiluvchi davrda amalga oshiriladi. EtanOlif, diklorometan va boshqalar kabi, reaktsiya paytida reaktsiya harorati, reaktivlarning nisbati va mahsulotning pozitsiyasini yaxshilash uchun reaktsiyalarning nisbati va reaktsiya vaqtini boshqarish kerak.
• Boshqa usullardan foydalangan holda sintez:
Sof nurli qo'shimchalar boshqa organik sintez usullari bilan ham tayyorlanishi mumkin. Masalan, muayyan reaktsiya shartlari yoki 3 3} ning molekulyar tuzilishi ostida matolarda reaktsiyalar reaktsiya qilinadiDiindolilmetan kukuniba'zi o'tish metall-katalized reaktsiyalari tomonidan qurilgan.
Biologik faoliyat va metabolik jarayon
1. 3 karbinolning nafsi
3 karbinol kukuni hujayra apoptozini va saraton hujayrasini tarqalishini inhibe qiladi.
I3C estrogen metabolizmini tartibga solishi mumkin, {{}}} 2- 2- gidronestondan gidrokestrondan ekstrogen konvertsiyasini targ'ib qilish va gormon bilan bog'liq saratonni kamaytirish.
Organik inning 3 karbinol NF-κb va pi3k / AKT yo'llarini tartibga soladi va yallig'lanishga qarshi va immunomodulyatsion ta'sirga ega.
Metabolik jarayon: I3C Oshqozonda xiralashgan, indih [3, {{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{2 {{2 {2}}}}} b] carbazol (ICZYDROXYDODODOL (Chi) ga aylantiriladi va bu metabolitlar birgalikda biologik faoliyatni o'tkazishadi.
2. Niraning biologik faolligi
• Dim - I3C asosiy faol metaboliti va uning faoliyati yanada barqaror va davom etmoqda.
• Yalpi chang qo'shinlari o'simtaga qarshi, yallig'lanishga qarshi va immunitetni tartibga soluvchi ta'sirga ega.
• Dim estrogen metabolizmini tartibga soladi va 2- gidrokestronini ishlab chiqarishni targ'ib qiladi.
•DiindolilmetanO'ldirilgan kukuni o'z ta'sirini o'z ta'sirini AHR yo'lini faollashtirish, MDtor signalizatsiyasini inhibe qilish va ichak mikrobiotalarini tartibga soluvchi.
Farqi tahlil: I3C bir nechta faol metabolitlarning prekursoridir, eng yaxshi sifatni pasaytirish, eng yaxshi biologik faoliyat bilan asosiy va barqaror faol moddadir.
PUre indole 3 karbinolbu xiralashgan prekursor. Ikkalasi ham saratonga qarshi, immunomodulyator va gormonni muvozanat effektlari bor. I3C faoliyati uning oshqozon kislotasiga konversiyasiga bog'liq. Asosiy metabolit sifatida, xira bo'lgan darajada barqaror biologik faoliyatga ega va klinik amaliyotda keng qo'llaniladi. Agar siz 3 karbinol kukuni etkazib beruvchisi yoki 3 3 Diinolilmetrane Counder ishlab chiqaruvchisi "Diinolymetrane Cootech" ni tanlasangiz, Guanjie Biotechni ko'rib chiqing. Mahsulotlarimiz Halol, XTKNN, ISO90001, KOSHHER va boshqalar. Tekshiruvga xush kelibsiz info@gybiotech.com.
